9 जून तक, मलेशिया के स्वास्थ्य मंत्रालय (एमओएच) सार्वजनिक स्वास्थ्य तंबाकू उत्पाद अधिनियम 2024 (अधिनियम 852) के तहत, ई-सिगरेट सहित, ई-सिगरेट सहित धूम्रपान उत्पादों के पंजीकरण के लिए अनुप्रयोगों का सक्रिय रूप से मूल्यांकन कर रहे हैं। मूल्यांकन परिणाम 1 अक्टूबर, 2025 तक अंतिम रूप दिए जाने का अनुमान है। अनुमोदित ई-सिगरेट उत्पादों को एमओएच से एक पंजीकरण प्रमाण पत्र प्राप्त होगा, जिससे उन्हें सुविधा स्टोर जैसे अधिकृत आउटलेट्स में बेचा जा सकेगा।

एमओएच में रोग नियंत्रण प्रभाग के वरिष्ठ निदेशक डॉ। खैरुल निज़ाम ने कहा कि पंजीकरण विंडो (जो अक्टूबर 2024 में खोली गई और अप्रैल 2025 में बंद हो गई) का निष्कर्ष निकाला गया है, और एमओएच वर्तमान में मूल्यांकन चरण में है। कोई ई-सिगरेट पंजीकरण अभी तक अनुमोदित नहीं किया गया है। 1 अक्टूबर तक, किसी भी अपंजीकृत ई-सिगरेट उत्पाद को विपणन करने से रोक दिया जाएगा।

उन्होंने खुलासा किया कि कई ई-सिगरेट उत्पाद वर्तमान में समीक्षा प्रक्रिया से गुजर रहे हैं। एक बार अनुमोदित होने के बाद, उन्हें अधिकृत चैनलों के माध्यम से बेचा जाएगा, जिसमें सुविधा स्टोर या लाइसेंस प्राप्त vape विशेष दुकानों सहित।

डॉ। खैरुल ने सभी खुदरा परिसरों को चेतावनी दी कि उन्हें यह सुनिश्चित करना चाहिए कि बेचे गए सभी धूम्रपान उत्पाद स्वास्थ्य मंत्रालय के साथ पंजीकृत हैं। "ई-सिगरेट को वैध चैनलों के माध्यम से बेचा जाना चाहिए-रात के बाजारों या इसी तरह के स्थानों पर नहीं। पंजीकरण प्रमाण पत्र जारी करने से पहले, हमें उत्पादों का ऑडिट करना चाहिए। एमओएच प्रमाणीकरण के बिना, नगर परिषद जैसे स्थानीय अधिकारी खुदरा परिसर को ऑपरेटिंग लाइसेंस देने से इनकार कर सकते हैं।"

खुदरा परिसर के लाइसेंस अनुमोदन को मौजूदा स्थानिक नियमों का पालन करना चाहिए: दुकानें विश्वविद्यालयों और अन्य उच्च शिक्षा संस्थानों से कम से कम 40 मीटर की दूरी पर होनी चाहिए, और किंडरगार्टन या 7-इलेवन स्टोर जैसे वाणिज्यिक क्षेत्रों से कम से कम 3 मीटर।

उन्होंने इस बात पर जोर दिया कि मलेशिया में आयात, उत्पादन या वितरण के लिए उद्देश्य वाले सभी धूम्रपान उत्पादों को पहले एमओएच पंजीकरण अनुमोदन प्राप्त करना होगा। बाजार पर अपंजीकृत उत्पादों को कानूनी रूप से उत्पादित, आयात या वितरित होने से प्रतिबंधित किया जाता है।

डॉ। खैरुल ने यह भी स्पष्ट किया कि सभी पंजीकरण अनुप्रयोगों को प्रयोगशाला परीक्षण रिपोर्टों के साथ होना चाहिए, और उत्पादों को निषिद्ध या संदिग्ध पदार्थों के लिए जांच की जाएगी। "अगर संदिग्ध तत्व, जैसे कि हॉलुकिनोजेन्स, पाए जाते हैं, तो हम आवेदन को एकमुश्त अस्वीकार कर देंगे।" उन्होंने यह भी स्पष्ट किया कि कोई पदार्थ वाले ई-सिगरेट उपकरणों को अधिनियम 852 द्वारा नियंत्रित नहीं किया जाता है। "संदिग्ध सामग्री के बिना शुद्ध 'उपकरण' इस अधिनियम के अधीन नहीं हैं।"

अधिनियम 852 के तहत, मलेशियाई स्वास्थ्य मंत्रालय धूम्रपान उत्पादों (विनिर्माण, विज्ञापन, वितरण, और बिक्री के लिए अनुमोदन सहित) को लाइसेंस देने के लिए जिम्मेदार है, जबकि ई-सिगरेट उपकरण घरेलू व्यापार मंत्रालय और लिविंग ऑफ लिविंग (केपीडीएन) मंत्रालय के दायरे में आते हैं, क्योंकि आवश्यकताओं के कारण।