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यूएस एफडीए: तंबाकू उत्पाद सूची में परिवर्तन के लिए नियमित रिपोर्टिंग की आवश्यकता होती है, 30 जून को एक महत्वपूर्ण तिथि

2025,06,29
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने कहा कि सभी पंजीकृत तंबाकू उत्पाद निर्माताओं को 30 जून और 31 दिसंबर तक सालाना दो बार अपने तंबाकू उत्पाद लिस्टिंग में परिवर्तन की रिपोर्ट करनी चाहिए। इसमें नए उत्पाद परिचय, विच्छेदन, पुन: उत्पादन और उत्पाद जानकारी के लिए महत्वपूर्ण संशोधन शामिल हैं। सबमिशन नए तंबाकू पंजीकरण और लिस्टिंग मॉड्यूल नेक्स्ट जनरेशन (TRLM NG) सिस्टम या मेलिंग पेपर फॉर्म द्वारा ऑनलाइन किया जा सकता है।

मुख्य आवश्यकताएं:

  • अनिवार्य रिपोर्टिंग आवृत्ति: 30 जून और 31 दिसंबर तक सालाना।
  • रिपोर्ट में परिवर्तन के प्रकार: नए उत्पाद परिचय, उत्पाद विच्छेदन या पुन: उत्पादन, और उत्पाद जानकारी में महत्वपूर्ण परिवर्तन।
  • सबमिशन के तरीके:
    • पसंदीदा: तंबाकू पंजीकरण और लिस्टिंग मॉड्यूल अगली पीढ़ी (TRLM NG) प्रणाली के माध्यम से ऑनलाइन।
    • वैकल्पिक: मेल एफडीए फॉर्म 3741/3741 ए।
  • निषिद्ध: पहले से ही रिपोर्ट की गई जानकारी को फिर से शुरू न करें।
  • पर लागू: सभी तंबाकू उत्पाद निर्माता एफडीए के साथ पंजीकृत।

24 जून को एक एफडीए के बयान के अनुसार, पंजीकृत तंबाकू उत्पाद निर्माताओं को अपने तंबाकू उत्पाद लिस्टिंग में कुछ बदलावों की रिपोर्ट करनी चाहिए, जो कि वर्ष में दो बार एफडीए में: 30 जून और 31 दिसंबर तक।

निर्माताओं को रिपोर्ट करना होगा कि क्या उन्होंने निम्नलिखित में से कोई भी परिवर्तन किया है:

  • वाणिज्यिक वितरण के लिए किसी भी पहले से अनलिस्टेड तंबाकू उत्पाद का परिचय दिया।
  • वाणिज्यिक वितरण के लिए किसी भी तंबाकू उत्पाद के विनिर्माण, तैयारी, मिश्रण या प्रसंस्करण को बंद कर दिया।
  • किसी भी तंबाकू उत्पाद के विनिर्माण, तैयारी, मिश्रण या प्रसंस्करण को फिर से शुरू किया गया, जिसे पहले बंद कर दिया गया था।
  • किसी भी पहले से प्रस्तुत लिस्टिंग जानकारी, जैसे नाम, लेबल, उपभोक्ता जानकारी, या विज्ञापन में परिवर्तन के लिए महत्वपूर्ण परिवर्तन किए गए।

एफडीए को पहले प्रस्तुत की गई जानकारी को फिर से शुरू नहीं किया जाना चाहिए।

नए "तंबाकू पंजीकरण और लिस्टिंग मॉड्यूल अगली पीढ़ी (TRLM NG)" का उपयोग करके अपडेट प्रस्तुत किए जा सकते हैं। यदि आवेदक TRLM NG का उपयोग करके ऑनलाइन सबमिट करने में असमर्थ हैं, तो वे संबंधित पंजीकरण और लिस्टिंग PDF फॉर्म (FDA फॉर्म 3741 या FDA फॉर्म 3741A) को सेंटर फॉर तम्बाकू उत्पादों (CTP) के दस्तावेज़ नियंत्रण केंद्र को मेल कर सकते हैं।

उत्पाद लिस्टिंग सबमिशन पर संसाधनों के लिए, तंबाकू पंजीकरण और उत्पाद लिस्टिंग - अगली पीढ़ी (TRLM NG) निर्देश पृष्ठ पर जाएं। निर्माता अधिक जानकारी के लिए घरेलू उत्पाद मालिकों और ऑपरेटरों के पृष्ठ के लिए पंजीकरण और उत्पाद लिस्टिंग भी पढ़ सकते हैं।

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